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第11届食品科学国际年会—会场十一:大会综合报告十一
2023-08-09作者:来源:责任编辑:食品界 字体A+AA-

主持人

张铁华 教授
吉林大学食品科学与工程学院 院长

孙培龙 教授
浙江工业大学食品科学与工程学院 党委书记
会议报告
当传统发酵用上3D打印

南京农业大学食品科学技术学院
报告简介:
报告二
真菌固态发酵农作物及其副产物获取新蛋白资源

孙培龙 教授
浙江工业大学食品科学与工程学院 党委书记
报告简介:
全球人口的快速增长加剧了贫困和饥饿等全球性问题。食物中的蛋白质作为人类营养的主要贡献者,其供应量不足已经引起了广泛的关注。然而,传统动物蛋白的生产带来了一系列不良影响,如高温室气体排放、低土地利用率、以及红肉产品带来的健康隐患等,这些问题促使生产者去探索和开发传统动物蛋白的替代品,即通过真菌固态发酵(solid-state fermentation,SSF)生产菌类蛋白,为新型蛋白质提供一个潜在的解决方案。与液态发酵相比,固态发酵具有诸多优势,例如生产过程简单、易于操作、成本低、染菌风险低等。随着固态发酵的发展,该技术已被提出可用于生产具有更高营养和功能价值的真菌蛋白质生物质。本报告结合近年的研究成果,展示了真菌固态发酵的研究热点和发展趋势,并对不同情况下的发酵条件进行了比较。同时,进一步讨论了作物及其副产品的蛋白质特征,以及真菌固态发酵对蛋白质含量、氨基酸组成、生物可及性等方面的影响。最后总结了该流程的技术可行性和存在的局限性。随着这项技术的发展,不但减轻了食品工业对环境的影响,还加速了食品工业与耕地的脱钩,并使高附加值作物的生产成为可能。总体而言,利用固态发酵技术对作物和其副产品进行真菌蛋白生物质的生产,是食品行业一个具有吸引力且前景广阔的新兴领域。
报告三
蜂产品品质与功能评价技术及应用

中国农业科学院蜜蜂研究所
报告简介:
报告四
肠道菌群:饮食、疾病与大数据

上海理工大学健康科学与工程学院
报告简介:
饮食对肠道菌群具有重要作用,特定食物、饮食模式以及不同类型营养素等对肠道菌群都有影响。通过调整饮食结构可以调控肠道菌群,进而促进人体健康和预防疾病。深入研究食品、肠道菌群和人体健康之间的关系,有望为某些疾病的营养干预和健康管理提供科学依据和指导。肠道菌群与疾病之间的关联已被广泛研究,包括结直肠癌,炎症性肠病,肥胖,糖尿病,非酒精性脂肪肝,帕金森病,阿尔兹海默症等。肠道菌群可以通过消化、免疫和代谢等多个途径直接或间接影响人体健康。我们发现肠道菌群与小鼠酒精成瘾存在关联性,酒精成瘾的肠道菌群对精神状态存在消极影响。此外,还发现饮酒组和健康组的噬菌体及其宿主菌也存在显著差异。在单增李斯特菌感染实验中,我们发现健康小鼠肠道菌群能够抑制单增李斯特菌生长和菌膜形成并消除已经形成的菌膜,并从健康小鼠肠道菌群中筛选出能够治疗单增李斯特菌感染小鼠的功能单菌。在未来,数据整合与大数据挖掘将成为微生物组发展的新方向,实现利用人工智能发掘肠道菌群大数据特征,挖掘重要功能基因,解析菌群动态变化模式,以及基于肠道菌群大数据预测宿主表型。肠道菌群将作为生物标志物用于临床诊断、疾病预测具备可行性和发展前景,同时也可作为潜在的早期预防靶点。
报告五
长白山林蛙的营养特性与健康食品开发

吉林大学食品科学与工程学院 院长
报告简介:
报告六
过敏婴儿母婴菌群特征及益生菌缓解湿疹和食物蛋白过敏的机制

中国海洋大学食品科学与工程学院
报告简介:
报告七
中国人群过敏食物清单研究挑战与进展

报告简介:
报告八
功能制剂创制及其应用研究

清华大学深圳国际研究生院
报告简介:
近年来,我国在生命与健康相关领域的研究深受关注,特别是恶性肿瘤、感染和炎症等疾病。病灶部位通常是具有特殊生理信号的微环境,且具有一定的自我保护能力,导致传统治疗方法与药物疗效差、利用率低、毒副作用大,并引起多重耐药性及其他并发症等难题,基于生物信号响应型生物材料功能颗粒的活性物质靶向递送与控缓释策略是解决上述难题的有效方法和途径。课题组针对多种重大疾病治疗领域的“卡脖子”问题,基于多功能生物医用材料体系开发与工程相关技术,针对体内pH、酶及氧化还原微环境变化,研发了多种活性物质靶向递送系统与生物医用体系,特别是口服制剂与注射制剂等,为生物医药创制与健康技术与产品领域相关关键难题的解决提供了新平台、新技术与新策略。
报告九
基于代谢组的生物通路及靶点解析

大学南京理工大学环境与生物工程学院生物工程系 主任
报告简介:
报告十
微生物多糖的生物合成调控与种质资源创制

天津科技大学生物工程学院
报告简介:
报告十一
单产抗菌肽工程菌株的构建及其产量调控研究

南京农业大学食品科学技术学院 副院长
报告简介:
芽孢杆菌产生伊枯草菌素(iturin)、表面活性素(surfactin)和丰原素(fengycin)等抗菌脂肽,在植物保护、药物开发、果蔬贮藏保鲜等领域具有重要的应用价值,然而,野生型芽孢杆菌一般产生多种抗菌脂肽的混合物,每种抗菌脂肽抑制的具体微生物种类难以直接判定,特别是抗菌肽产量低,难以工业化应用。本研究以B. subtilis 1A751 ∆pps为出发菌株,利用CRISPR/Cas9删除srfAB-AC 中的6 kb基因片段构建不产生抗菌脂肽的底盘工程菌株B. subtilis 1A751 ∆pps srf∆srfAB-AC;采用TAR(transformation-associated recombination ,TAR)技术捕获Bacillus amyloliquefaciens HYM-12中iturin生物合成基因簇(38.1 kb),并与sfp(0.8 kb)和degQ(0.3 kb)基因组装后整合至工程菌株获得单产iturin菌株,HPLC-ESI-MS结果表明该菌株能够产生6种iturin;通过无疤基因敲入技术修复了B. subtilis 1A751 ∆pps中sfp基因构建单产surfactin菌株;抗菌实验结果表明,单产iturin、surfactin和fengycin菌株发酵提取物均对6株病原细菌具有强的抑制作用,但单产Iturin菌株及其发酵提取物对4种病原真菌具有强的抑制活性,而单产surfactin和plipastatin菌株仅有弱的抑制真菌活性,与Kana、Spec、Amp三种抗生素的抑菌活性相比,iturin具有强且持久的抑制真菌活性。在此基础上,通过启动子替换和群体感应系统ComQXPA调控plipastatin和iturin的产量,单产菌株的抗菌肽产量提高到5g/L。本研究结果说明TAR技术能够高效克隆低GC含量的生物合成基因簇,直接证明了芽孢杆菌3种主要抗菌肽抑制细菌和真菌活性的差异,为进一步阐明抑菌机理提供了科学理论基础,并为抗菌肽的工业化生产提供了技术支撑。