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—— 中国食品杂志社
建立适合食源性沙门氏菌的RT-PCR 检测体系。根据沙门氏菌的转录起始因子rpoD 设计引物Salmrpod2/5，以rpoD 基因的mRNA 为检测对象，在样品制备时采用新型的磁性纳米粒子分离mRNA 技术，建立快速检测食品中沙门氏菌的逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法。结果表明，Salmrpod2/5 引物能有效地将沙门氏菌与其他亲缘关系较近的肠杆菌科细菌区分开来。样品中沙门氏菌添加实验表明，该方法对沙门氏菌的检测下限为10CFU/25ml，检测时间少于18h。该方法具有灵敏、特异、快速的特点，适宜于在食品卫生行业中进行推广及应用。
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