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—— 中国食品杂志社
建立一种饮用水中痕量双酚A和双酚S的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。水样中双酚A和双酚S经HLB固相萃取柱富集，甲醇洗脱并浓缩，再以1 mmol/L氟化铵-乙腈为流动相，经C18色谱柱分离，采用电喷雾离子源、质谱多反应监测模式分析。该方法对水样体积为500 mL时双酚A和双酚S检出限分别可达到1.0 ng/L和0.2 ng/L，在低、中、高3 个加标水平下两者的平均回收率分别为88.3%～114.8%和83.7%～98.2%，相对标准偏差分别为10.0%～16.2%和5.9%～12.3%。该方法灵敏度高、定性准确、操作简单高效，适用于饮用水中双酚A和双酚S的定性定量分析。
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