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—— 中国食品杂志社
建立CRISPR-Cas9介导的在Saccharomyces cerevisiae双倍体细胞中进行基因敲除的方法。以can1基因敲除后的表型验证该CRISPR-Cas9系统的有效性，can1基因的失活效率达到4%。利用该系统又分别敲除了pdc、adh3、adh2、adh1、 pdh等基因，单基因编辑效率分别为4/48、3/48、1/48、3/28、1/16。确定了基因连续敲除的方法流程，pdc、adh3、adh2三个基因全部敲除，整个过程用时17 d。探索了双基因一次转化同时敲除的方法，将adh5、lip两个基因同时敲除用时6 d，基因编辑效率分别为9/32和10/32。
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