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—— 中国食品杂志社
采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱和飞行时间质谱技术，比较EMR-L、Oasis PRiME HLB和液液萃取法对猪组织中16?种喹诺酮类兽药残留检测效果的影响。目标兽药以基质匹配工作曲线进行定量，在1.0～100.0?μg/L范围内线性关系良好，在5、10、20?μg/kg加标量条件下使用超高效液相色谱-串联质谱检测，EMR-L和Oasis?PRiME?HLB方法处理的猪组织中加标回收率（71.7%～106.9%、70.7%～118.3%）、相对标准偏差（0.2%～16.8%、0.1%～17.8%）、定量限（0.13～0.56、0.27～1.36?μg/kg）和检出限（0.04～0.23、0.08～0.41?μg/kg）均满足方法学要求。针对不同基质成分样品，采用不同的前处理技术减少假阳性结果的产生，以适用于日益增长的动物源性食品兽药残留检测的需求。本研究采用的2?种方法操作简便、灵敏度高、重复性好，满足对猪组织中多兽药残留的定性、定量分析。
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