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—— 中国食品杂志社
根据不同转基因作物中cry1A基因的保守区序列，建立简并聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）对转cry1A基因作物检测方法。cry1A基因（包括cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、mcry1Ac）是抗虫转基因作物中使用频次最高的目的基因，常用作转基因成分筛选检测的靶标。应用Vector NTI Advance 11.5软件将已报道的20余种cry1A基因PCR检测方法中的引物与11 个cry1A基因序列进行比对，结果显示，这些方法的引物序列不能同时与所有cry1A基因序列完全配对，每对引物的错配碱基数均大于3 个，且许多错配发生在引物的3’端，表明这些cry1A基因检测方法理论上仅适用于部分特定的靶标基因。在对MON810、Bt11、Bt176等11 种转基因作物中cry1A基因核苷酸序列进行比对分析基础上，以其5’端的保守核苷酸序列为模板，筛选到1 对简并引物，建立了cry1A基因的简并PCR方法。应用该方法能特异性地检测11种转基因作物中的cry1A基因，检测灵敏度可稳定达到0.1%。该方法为转基因作物中cry1A基因的高效筛选检测提供了一种新的技术手段。
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