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—— 中国食品杂志社
采用基质固相分散的前处理技术，建立一种超高效液相色谱-串联质谱同时检测水产品中14 种喹诺酮类药物的分析方法。样品用5%甲酸-乙腈溶液提取和盐析剂盐析后加入N-丙基乙二胺和十八烷基键合硅胶吸附剂（C18）净化剂进行基质固相分散净化，氮吹复溶后经Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分离，以0.2%甲酸溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，采用电喷雾离子源正离子多反应监测模式测定，外标法定量。14 种药物在0.50～20.0 μg/L质量浓度范围内呈良好线性，线性相关系数不小于0.995，方法检出限为0.4～1.0 μg/kg，定量限为1.0～3.0 μg/kg。14 种药物在3 个加标水平下的平均回收率为82%～90%，相对标准偏差（n=5）均小于11.0%。本方法简便快速、灵敏度高、实用性强，可作为水产品中14 种喹诺酮类药物残留的快速确证和定量分析。
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