从含BMP-2cDNA质粒的E.coli中获得骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的目的基因,构建质粒pET28a-BMP-2并转入BL 21(DE3) E.coli中,经酶切鉴定,证明BMP-2在BL 21(DE3) E.coli中成功诱导表达。摸索高效表达条件后,对BMP-2进行纯化和复性,得到具有较高生物活性的BMP-2。采用低成本方法解决骨修复材料和BMP-2缓释研究中大量价格昂贵的BMP-2需求问题。
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