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—— 中国食品杂志社
建立百草枯在食用菌中的高效液相色谱残留分析方法。样品用10mL浓度2mol/L的盐酸溶液120℃微波消解提取30min，提取液经强阳离子交换(SCX)固相萃取小柱净化，氯化铵饱和溶液洗脱并定容。采用AtlantisHILIC Silica色谱柱，乙腈-辛烷基磺酸钠缓冲液为流动相，紫外检测波长259nm。该方法百草枯定量限为1.0μg/kg(RSN=10)。百草枯的添加回收率为82.33%～96.99%，相对标准偏差为1.23%～3.90%，该方法适合于食用菌中百草枯残留快速分析。
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