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—— 中国食品杂志社
依据GenBank中已公布的亚油酸异构酶基因，设计一对特异性引物，PCR扩增该基因后，克隆到T载体上并转化到Trans1-T1感受态细胞中。经菌落PCR鉴定和序列分析表明，亚油酸异构酶基因大小为1720bp。该基因与植物乳杆菌AS1.555(DQ227322)的同源性达到99%，与泡菜植物乳杆菌(DQ010331)的同源性达到89%。该基因序列在GenBank上注册，编号为HM569265，对其进行生物信息学分析发现，基因中含有一段低复杂性区域。分析乳酸杆菌(CP001617)基因组全序列，设计了亚油酸异构酶基因上游非编码区805bp片段的特异性引物，PCR扩增该片段后将其克隆到T载体上并转化到Trans1-T1感受态细胞中。经菌落PCR鉴定后，进行序列分析和生物信息学的初步分析，预测出该片段中有12个基序，以及6个转录调控元件。
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