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—— 中国食品杂志社
本实验从广西红树林土壤中筛选出一株产木聚糖酶的耐碱菌HSL38，经过16S rDNA鉴定，其与碱性芽孢杆菌Bacillus halodurans C-125(GenBank：NC_002570.2)的同源性达到99%。参考Bacillus halodurans C-125的β-1,4-木聚糖酶基因xynA设计引物，扩增出HSL38中的β-1,4-木聚糖酶基因xyl-BH-G10，其与xynA的同源性达到99%，编码396个氨基酸残基(45.27kD)，属于糖基水解酶GH10家族。将xyl-BH-G10基因与表达载体pET-30a-c(+)连接，构建重组载体，转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)，IPTG诱导表达重组蛋白。结果表明，在最佳诱导条件下，木聚糖酶基因xyl-BH-G10在大肠杆菌细胞内高效表达，酶活力达到55.28U/mL，是原菌株HSL38发酵液酶活力的4倍。
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