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—— 中国食品杂志社
建立同时测定动物组织中16 种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL 氢氧化钾溶液、1g/100mL BHT 溶液(20+0.15+1，V/V)提取后，正己烷脱脂，MCX 固相萃取柱净化，用高效液相色谱C18 柱分离，乙腈-0.025mol/L 乙酸铵作为流动相，流速为1.0mL/min，梯度洗脱，紫外检测波长为292nm，外标法峰面积定量。16 种苯并咪唑类药物在0.025～1.0mg/L 质量浓度范围内线性良好，相关系数r 均大于0.99，动物组织样品在10、50、100μg/kg 添加水平的添加回收率在81.6%～110% 之间，相对标准偏差为1.8%～13.1%(n=10)，方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好，适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。
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