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—— 中国食品杂志社
目的：研究牡丹花蕊黄酮对H2O2诱导损伤的RAW264.7巨噬细胞的保护作用。方法：实验分为空白组、H2O2损伤组、VC对照组和牡丹花蕊黄酮低、中、高剂量组。应用H2O2建立RAW264.7巨噬细胞氧化损伤模型，噻唑蓝法测定细胞存活率，试剂盒法测定细胞和细胞培养液中谷胱甘肽和丙二醛含量及过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活力。结果：牡丹花蕊黄酮的质量浓度在10～30 μg/mL范围内时，可显著促进RAW264.7巨噬细胞的增殖（P＜0.05）。与H2O2损伤组相比，牡丹花蕊黄酮各剂量组能够提高细胞及细胞培养液中总抗氧化能力，谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物酶、过氧化氢酶活力以及还原型谷胱甘肽含量，降低细胞及细胞培养液中丙二醛含量，提高细胞内乳酸脱氢酶的水平。结论：牡丹花蕊黄酮可以促进RAW264.7巨噬细胞的增殖，提高H2O2损伤的RAW264.7巨噬细胞的抗氧化能力，且存在剂量依赖效应。
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