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—— 中国食品杂志社
采用脂多糖构建RAW264.7巨噬细胞炎症模型，研究大粒车前子多糖的抗炎作用。培养巨噬细胞RAW264.7，利用脂多糖构建细胞炎症模型，中性红吞噬实验检测细胞吞噬活性；酶联免疫吸附法检测车前子精制多糖（Plantago asiatica L. crude polysaccharide，PLCP）处理前后细胞上清液中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosisfactor-α，TNF-α）、白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10）和IL-6的分泌量，Griess反应测定RAW264.7细胞释放NO水平。结果表明，PLCP可显著抑制RAW264.7炎症细胞的吞噬活性，降低炎症细胞因子TNF-α、IL-10和IL-6的分泌量及NO的释放量。
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