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—— 中国食品杂志社
目的：采用细菌基因外重复回文序列扩增(REP-PCR)和肠道细菌基因间重复序列扩增(ERIC-PCR)两种方法对副溶血性弧菌2株标准株，13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型。方法：通过REP和ERICPCR指纹图谱扩增，利用NTsys-pc软件采用Dice系数对指纹图谱进行聚类结果分析。结果：所有供试菌株可通过此两种方法进行分型得到清晰的指纹图谱，并反映出副溶血性弧菌具有丰富的遗传多样性，REP-PCR扩增出5～9条分布在609～4200bp之间的条带，可将副溶血性弧菌分为5个群12类型，分辨指数达0.93，其中tdh+株在相似系数0.86时可聚类在第Ⅰ群；ERIC-PCR扩增出5～11条分布在400～7593bp之间的条带，将副溶血性弧菌分为7个群11个类型，分辨指数为0.94，其中tdh+株在相似系数0.76时可聚类在第Ⅰ群。结论：两种方法均显现出很好的分型能力，能够很好地将环境分离tdh+菌株和标准菌株聚类在一起，其中REP-PCR较ERIC-PCR重复性更好。
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