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—— 中国食品杂志社
将异丙甲草胺与3-巯基丙酸反应合成出带羧基的异丙甲草胺半抗原MMPA；用活泼酯法将半抗原与载体牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)分别偶联，制备免疫抗原MMPA-BSA和包被抗原MMPA-OVA，紫外光谱鉴定后用MMPA-BSA免疫新西兰大白兔，成功制备出抗异丙甲草胺多克隆抗体，并建立异丙甲草胺的间接竞争酶联免疫吸附分析(icELISA)法。该方法半抑制浓度(IC50)为34.3ng/mL，检测限(IC10)为6.3ng/mL，检测范围(IC20～IC80)为12.3～99.2ng/mL。该抗体对其他结构类似物无明显交叉反应。将该方法应用于环境水样中异丙甲草胺检测，回收率在89.5%～107.9%之间，相对标准偏差9.2%～14.5%。所建立的异丙甲草胺免疫分析方法特异性强、准确度高、灵敏度高，可用于环境水样中异丙甲草胺的快速检测。
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