领学术科研之先，创食品科技之新
—— 中国食品杂志社
针对荧光假单胞菌分子检测靶点gyrB基因设计引物和探针，制备标准质粒，绘制标准曲线，建立荧光假单胞菌实时聚合酶链式反应（real-time polymerase chain reaction，real-time PCR）检测体系。特异性评价表明该体系能够特异性检测荧光假单胞菌，其他细菌均无检出。灵敏性检测结果表明纯DNA水平灵敏度可达14.3 fg/μL，纯培养物水平上检测灵敏度为3.0×102 CFU/mL。抗干扰性实验结果表明当加入低浓度背景干扰菌时，对上述体系检测灵敏度没有影响。人工污染样品检测表明适当增菌可检测到荧光假单胞菌，说明TaqMan探针real-time PCR法特异性强、灵敏度高、抗干扰性能力强
2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷
电话: 010-87293157
地址: 北京市丰台区洋桥70号
版权所有 @ 2023 中国食品杂志社 京公网安备11010602060050号 京ICP备14033398号-2
