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—— 中国食品杂志社
基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台构建同时含有诺如病毒（norovirus，NoV）、甲肝病毒（hepatitis A virus，HAV）、轮状病毒（rotavirus，RV）、星状病毒（astrovirus，AstV）检测靶标RNA的多联装甲RNA（multiplex armored RNA，AR-MulV），并进行纯化与初步定值。结果表明，重组质粒在大肠杆菌中成功表达，表达产物大小约为14.1 kDa；制备的AR-MulV经纯化后无杂蛋白与残留重组质粒，电镜下可见大量结构形态完整的病毒样颗粒，大小约为25 nm。初步定值结果显示，AR-MulV中GI型NoV、GII型NoV、HAV、RV和AstV检测靶标RNA的含量分别为（1.24±0.2）×107、（2.54±0.6）×107、（2.24±0.3）×107、（2.96±0.5）×107 copies/μL和（3.19±0.4）×107 copies/μL。本研究基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台成功制备同时包含4 种食源性病毒标准方法检测靶标的多联装甲RNA，为食源性病毒的分子检测以及多重实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应阳性质控样品的研发提供新思路。
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