领学术科研之先，创食品科技之新
—— 中国食品杂志社
该研究建立了超高效液相色谱（UPLC）法同时测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷（淫羊藿苷、朝藿定C、朝藿定B、朝藿定A、朝藿定A1、淫羊藿次苷Ⅱ）的检测方法。样品经蒸发去除乙醇后,再经HLB固相萃取小柱（200 mg/6 mL）净化,采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（2.1 mm×150 mm, 1.8 μm）分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温25 ℃,进样量2 μL,检测波长270 nm。结果表明,在此条件下,6种黄酮醇苷在各自质量浓度范围内线性关系良好（R2≥0.999 6）,检出限（LOD）为0.004~0.011 mg/L,定量限（LOQ）为0.013~0.034 mg/L,平均加标回收率为94.741%~99.713%,精密度、稳定性、重复性、加标回收率试验结果的相对标准偏差（RSD）均<3.0%。该方法灵敏、稳定、准确,适用于淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷的含量测定。
电话: 010-87293157
地址: 北京市丰台区洋桥70号
版权所有 @ 2023 中国食品杂志社 京公网安备11010602060050号 京ICP备14033398号-2
