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—— 中国食品杂志社
为探究副溶血性弧菌生物被膜形成机制，在菌株生理特性分析的基础上，结合转录组测序技术，对生物被膜形成过程中的基因表达调控规律进行探究。实验测定了2 株被膜差异菌株（ATCC 17802和VP-0）的胞外多糖、胞外蛋白、信号分子AI-2、细胞渗透性和生物被膜微观形态等生理指标，研究被膜差异菌株的动态形成过程。结果显示：供试菌株生物被膜形成过程，0～12 h为可逆黏附阶段，12～48 h为不可逆黏附和微菌落形成阶段，48～72 h为成熟阶段，72～144 h为解离阶段。ATCC 17802胞外多糖和蛋白在生物被膜成熟期分泌量分别是VP-0的1.67 倍和2.3 倍，在生物被膜形成过程中信号分子含量相差不显著（P＞0.05），激光共聚焦显微镜显示ATCC 17802呈现更聚集状态。根据转录组测序结果分析可知，3 个处理组（72 h vs 8 h、48 h vs 8 h和72 h vs 48 h）分别鉴别出802、1 061 个和267 个显著性差异表达基因，其中分别有506、655 个和96 个差异基因下调，296、406 个和171 个差异基因上调。这些差异主要体现在能量代谢、鞭毛系统、转运系统等与生物被膜形成有关的方面。本实验详细划分了副溶血性弧菌生物被膜的形成阶段，也为生物被膜动态调控中的基因调控过程提供了理论基础。
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