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—— 中国食品杂志社
建立一种快速、简便的测定蜂蜜和蜂王浆中14 种喹诺酮类药物残留的分析方法。样品经1%乙酸-乙腈提取，C18-EC和N-丙基乙二胺吸附剂分散净化后以高效液相色谱-串联质谱测定。结果表明，14 种喹诺酮类药物在3 个添加水平的回收率范围为80.4%～110.2%，相对标准偏差不大于16.3%，在0.1～100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.99，蜂蜜的检出限和定量限分别为0.45～2.58 ng/g和 1.51～8.59 ng/g；蜂王浆的检出限和定量限分别为0.51～3.22 ng/g和1.69 ～10.75 ng/g。该方法操作简单、灵敏度高，适用于蜂蜜和蜂王浆14 种喹诺酮类药物残留的测定。
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