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—— 中国食品杂志社
建立超高效液相色谱法同时测定水体和沉积物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4 种硝基呋喃类抗生素。水体样品过滤后直接用混合型阳离子交换（mixed-mode cation exchange，MCX）固相萃取柱富集净化；沉积物样品经乙腈-0.1%甲酸溶液（8∶2，V/V）提取，MCX固相萃取柱净化。采用BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱分离，以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱。4 种硝基呋喃类药物在10.0～200 μg/L质量浓度内范围线性关系良好，相关系数R2均大于0.999。水体和沉积物中的加标回收率分别为81.5%～103.2%和73.3%～91.9%，相对标准偏差分别为2.0%～5.8%和3.4%～9.6%（n=5），检出限分别为0.03 μg/L和0.6 μg/kg，定量限分别为0.1 μg/L和2.0 μg/kg。该方法可应用于水体和沉积物中硝基呋喃类抗生素的残留检测。
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