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—— 中国食品杂志社
开展转基因大豆GTS-40-3-2低水平混杂定量检测及其不确定度研究。在95%置信区间和成本可接受、操作程序不复杂的条件下，建立实时聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）和数字PCR定性检测方法可稳定检出含0.01%转基因大豆GTS-40-3-2的样品，而数字PCR定量检测方法可对含0.1%转基因大豆GTS-40-3-2的样品进行准确定量，即使转基因含量低至0.05%，定量误差仍不超过50%。通过分析数字PCR定量的不确定度来源，参考化学分析中计算模型，给出转基因定量的不确定度测算公式，并以转基因大豆GTS-40-3-2为试样进行室内验证，计算得到含0.1%和0.05%的转基因大豆GTS-40-3-2定量扩展不确定度分别为23.56%和107.29%（k=2）。
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