研究黑灵芝多糖(PSG-1)对结肠癌细胞内环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)信号途径的影响。实验设5组:空白对照组,50、100、200μg/mL PSG-1组,5-氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组。采用流式细胞术检测细胞的凋亡,用IBL试剂盒检测胞内cAMP的浓度、PKA的活性,半定量RT-PCR法分析cAMP和PKA的mRNA表达变化。结果表明:PSG-1能诱导CT26细胞凋亡;PSG-1显著提高细胞内cAMP的浓度,3种质量浓度PSG-1作用后cAMP浓度分别比空白对照组升高了20.18%、38.67%和56.25%(P<0.05);与空白对照组相比,PSG-1各组细胞的PKA活性分别上升了15.42%、18.76%和38.26%(P<0.05)。另外,PSG-1组胞内的PKA和CREB mRNA的表达量比空白对照组也明显增加。结果显示,PSG-1能够引起胞内cAMP 浓度升高、PKA活性增强,从而激活小鼠结肠癌细胞内cAMP/PKA信号途径。
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