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—— 中国食品杂志社
建立粮谷中多种植物生长调节剂残留量检测的超高效液相色谱-串联质谱的分析方法。样品经甲醇-水(90:10，v/v)提取，浓缩后经WAX小柱净化，采用Waters C18色谱柱分离，以乙腈和2mmol/L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾-负离子多反应监测模式，外标法定量。在5～150μg/L的质量浓度范围内，各种植物生长调节剂相关系数均大于0.9995，该方法的检出限在0.5～1.5μg/kg之间，定量限在1.5～5.0μg/kg之间。添加5.0、10.0μg/kg和25.0μg/kg三个不同水平时，6种植物生长调节剂的回收率在70.4%～119.0%之间，日内和日间相对标准偏差在1.68%～8.25%之间。该方法简单、灵敏度高、分析时间短，适用于多种植物生长调节剂的测定。
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