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—— 中国食品杂志社
目的：构建赭曲霉毒素A 模拟表位p Ⅷ噬菌体表达载体。方法：从p Ⅲ噬菌体随机肽库筛选到的多个赭曲霉毒素A 模拟表位中取亲和力最高的模拟表位，通过化学方法合成两条包含该模拟表位及核酸内切酶位点的核苷酸序列，退火成双链后与经过相应酶切的pC89S4 噬菌体质粒相连，即插入该载体p Ⅷ前导肽和成熟氨基酸之间，转化进XL1-Blue 感受态细胞中，经Xba Ⅰ、EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ三种酶分别酶切初步筛选，测序鉴定。结果：质粒测序与合成的序列一致。结论：即得到高密度赭曲霉毒素A 的模拟表位噬菌体展示载体。
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