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—— 中国食品杂志社
针对甲肝病毒的vp3/vp1 壳蛋白区域设计引物，建立SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR 检测甲肝病毒的反应体系。此方法的病毒检测下限达到101 TCID50，标准曲线为Ct= － 3.052lg(TCID50)+34.57，线形范围101～105TCID50，相关系数0.9961。该方法对甲肝病毒检测特异，与轮状病毒、腺病毒、诺如病毒、星状病毒无交叉反应。针对甲肝病毒标准品检测的批内试验变异系数(CV)为0.85%～1.71%(n=5)、批间试验CV 为0.76%～1.98%(n=3)。运用此方法随机检测45 份草莓样品，检测出3 份阳性样品。该检测方法灵敏、特异、重复性好，可应用于水果和蔬菜中甲肝病毒的快速检测。
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