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—— 中国食品杂志社
建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取，提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取，萃取液经MCX 柱净化，洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解，过微孔滤膜，采用高效液相色谱紫外检测，外标法定量。结果表明，甲氧苄啶在0.05～5.0μg/mL 质量浓度范围内，色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好(相关系数为0.999967)，在空白样品的20、40、200μg/kg 3 个加标量条件下，样品平均回收率均大于80%，相对标准偏差小于7%，方法的检测限为20μg/kg。该方法简便快速，基体干扰小，精密度、准确性均能满足水产品中甲氧苄啶的残留分析。
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