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应用PCR检测食品中沙门氏菌前的增菌程序的优化
来源:食品科学网 阅读量: 105 发表时间: 2017-06-07
作者: 郭 闯,贺宽军,王 炜,高 原
关键词: 沙门氏菌|PCR检测|增菌程序
摘要:

为了探讨更为简便、快速的增菌程序,对4 株食品中来源沙门氏菌进行增菌,比较振荡培养与静止培养,MM 增菌液和 BPW 增菌液,以及以BPW 为增菌液培养6、8、24h 的增菌效果。结果显示对于4 株食品中来源的沙门氏菌增菌6h 和8h 后,振荡培养相对于静止培养并不能够提高沙门氏菌的增菌效果(p > 0.05),但增菌24h 后振荡培养能够极显著的提高增菌效果(p < 0.01);在增菌6h 和8h 后,使用MM增菌液相对于BPW增菌液并不能提高增菌效果(p > 0.05),但增菌24h 后,使用MM增菌液能够极显著的提高增菌效果(p < 0.01);与使用BPW增菌液增菌8h 比增菌6h 的增菌效果达到极显著效应(p < 0.01),增菌24h 与增菌8h 相比,增菌效果极显著(p < 0.01)。结果表明:应用PCR 检测食品中的沙门氏菌前对于沙门氏菌增菌的前8h,使用振荡培养和选择性培养液MM培养液增菌并不能提高增菌效果;使用BPW 增菌液增菌8h 与增菌6h 相比增菌效果显著。由此可见在对食品中的沙门氏菌增菌时使用BPW 液37℃静止培养增菌8h,是一种优化的增菌程序。

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