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—— 中国食品杂志社
在使用引物27F/338R、338F/806R和515F/907R分别对细菌16S rRNA基因的V1～V2区、V3～V4区和V4～V5区进行扩增的基础上，采用MiSeq高通量测序评价扩增区域对鲊广椒细菌多样性分析结果的影响。结果发现，扩增16S rRNA基因V4～V5区的非特异性序列所占比例显著偏低（P＜0.05），而扩增V1～V2区样品细菌的Chao1指数显著偏高（P＜0.05）。虽然扩增16S rRNA基因的V3～V4区会导致Cyanobacteria（蓝细菌门）和Pediococcus（小球菌）相对含量显著偏高（P＜0.05），但不同扩增区域扩增出的同一样品其微生物群落结构无显著差异（P＞0.05）。在对鲊广椒细菌多样性进行解析时，建议选择引物515F/907R扩增16S rRNA基因的V4～V5区。
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