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—— 中国食品杂志社
研究阿魏酸是否具有拮抗PM2.5致线粒体损伤作用及拮抗机制。实验分为空白对照组、PM2.5（240 μg/mL（损伤组和阿魏酸（80 mmol/L）保护组。通过MitoSOX Red特异性探针和流式细胞仪测定细胞线粒体内活性氧（reactive oxygen species，ROS）的含量；Annexin-V/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡率；JC-1染色法流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位的变化；活体细胞线粒体膜通道孔荧光检测试剂盒检测细胞线粒体膜通道孔（mitochondrial permeablity transition pore，mPTP）的开放情况；Western blot法检测caspase-3、caspase-9、含锰金属辅基的超氧化物歧化酶（manganese superoxide dismutase，MnSOD）和过氧化物酶增殖体激活受体γ共激活因子-1α（subunit of peroxisome proliferators-activated receptor-γ-coactivator-1α，PGC-1α）相关蛋白表达量。结果显示，与空白对照组比较，PM2.5损伤组的细胞ROS含量、caspase-3和caspase-9表达量及细胞凋亡率升高，线粒体膜电位和mPTP活性及PGC-1α、MnSOD的表达量降低；阿魏酸预处理后，显著降低了PM2.5造成的A549细胞ROS的含量、细胞凋亡率及caspase-3和caspase-9表达量的升高，显著升高了PM2.5致A549细胞线粒体的膜电位、mPTP的活性及PGC-1α和MnSOD表达量的降低。阿魏酸对PM2.5致A549细胞线粒体损伤具有明显的保护作用。
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