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—— 中国食品杂志社
采用超高效液相色谱-串联质谱法，研究口服灌药给药方式下，己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）体内的组织分布和药物代谢动力学。在（12±2）℃水温条件下，泥鳅口服灌药（以体质量计，下同）0.1、1.0、10.0 mg/kg后，其血浆、肌肉和肝脏中己烯雌酚含量-时间曲线关系符合一级吸收的二室开放动力学模型。以1.0 mg/kg为例，3 种组织中己烯雌酚峰值水平肝脏最高、肌肉次之、血浆最低，平均消除速率分别为22.46、3.32、5.05 μg/（kg·h），6、72、120 h后均降至检出限以下。双烯雌酚在血浆、肌肉和肝脏中变化趋势与己烯雌酚基本相似，在血浆、肌肉和肝脏中1、4、4 h达到最大浓度值，6、72、96 h降到检出限以下。采用DAS 2.0药物代谢动力学参数计算程序，计算有关药物代谢动力学参数。结果表明：己烯雌酚在泥鳅体内消除较快，血浆、肌肉、肝脏的含量-时间曲线下面积相差较大，说明不同组织对己烯雌酚的蓄积能力有所差别；己烯雌酚在泥鳅体内各组织分布广，消除快。在本实验条件下，己烯雌酚在0.1、1.0、10.0 mg/kg口服灌药剂量下，建议其消除期分别定为3、5、5 d；并且水温高时可适当缩短消除期，水温低时可适当延长消除期。
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