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谷氨酰胺酶基因原核表达载体的构建与表达
来源:食品科学网 阅读量: 118 发表时间: 2017-06-07
作者: 卢 彪,吴拥军,吴玉俊,罗 熹,刘艳敏
关键词: 谷氨酰胺酶;glsA;原核表达;IPTG诱导
摘要:

为验证谷氨酰胺酶基因glsA2的酶活力,以pET-32a为表达载体构建原核表达重组质粒pET32a-glsA2,转化表达菌株E.coli BL21(DE3)。从异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度及诱导表达时间两方面对重组菌株glsA2基因的表达系统进行优化。结果显示,0.1mmol/L IPTG诱导6h,谷氨酰胺酶活力达到608.2U/μg,约为对照的15倍。

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