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大豆转基因检测中DNA提取方法的比较研究
来源:食品科学网 阅读量: 102 发表时间: 2017-06-07
作者: 刘欣,祝长青,王毅谦,沈贇,蒋原,黄明,周光宏
关键词: 实时荧光PCR
摘要:

为筛选出用于大豆DNA提取的适宜方法,分别使用Bayer方法、DuPont方法、Monsanto方法、Qiagen和Tiangen试剂盒法提取大豆子粒DNA,并通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳与实时荧光PCR检测DNA质量。结果显示:Bayer方法提取的DNA含有较多杂质,抑制实时荧光PCR;Monsanto方法提取的DNA纯度差且得率低,不符合检测要求;DuPont方法、Qiagen试剂盒法与Tiangen试剂盒法能提取到纯度好、得率高、完整性好的DNA,符合实时荧光PCR方法的要求,但是Qiagen试剂盒法成本过高。因此,DuPont方法与Tiangen试剂盒法适用于转基因检测的大豆DNA提取。

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