领学术科研之先,创食品科技之新
—— 中国食品杂志社
期刊集群
PMA-qPCR方法快速检测活的E.coli O157:H7
来源:食品科学网 阅读量: 114 发表时间: 2017-06-07
作者: 李聪聪,余以刚,邱杨,李美玲,肖性龙,*,吴晖
关键词: 叠氮溴化丙锭|定量PCR|活菌|检测
摘要:

建立将叠氮溴化丙锭(PMA)与定量PCR(qPCR)技术结合,用于检测热灭活菌背景条件下的大肠杆菌活菌的方法。结果表明:5min以上的强烈光照可以使PMA与DNA共价交联,同时完全钝化游离的PMA以避免“假阴性”结果;抑制死菌DNA扩增的最低PMA质量浓度为10μg/mL,不抑制活菌DNA扩增的最高PMA质量浓度为20μg/mL。当活菌/总菌大于1%时,经PMA预处理,可以消除热灭活菌DNA的干扰,实现对活菌的定量检测。

电话: 010-87293157 地址: 北京市丰台区洋桥70号

版权所有 @ 2023 中国食品杂志社 京公网安备11010602060050号 京ICP备14033398号-2