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植物乳杆菌melA基因的克隆及其作为食品级筛选标记的初步研究
来源:食品科学网 阅读量: 134 发表时间: 2017-06-07
作者: 任大勇,李 昌*,秦艳青,杜寿文,诸晴丽,金宁一
关键词: α-半乳糖苷酶|melA|食品级筛选标记|穿梭表达载体|乳酸乳球菌
摘要:

以L. plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术成功克隆α-半乳糖苷酶基因(melA基因),与报道的melA基因序列同源性达到99%以上。再以大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e为基本骨架,将melA基因插入该载体,构建melA基因标记的穿梭表达载体pMG36e-melA。重组表达质粒pMG36e-melA经Sac I和Sph I双酶切和PCR鉴定与预期片段大小相符。结果表明已初步构建了以melA基因为食品级筛选标记的重组载体。

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