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具纤溶活性菌株ND2的筛选及其纳豆激酶基因的克隆、表达
来源:食品科学网 阅读量: 110 发表时间: 2017-06-07
作者: 胡忠,吴奕瑞,林键,庄东红
关键词: 枯草芽孢杆菌; 纳豆激酶; 基因克隆与表达;
摘要:

从市售的纳豆制品中分离并纯化出一株具有高效纤溶活性的菌株ND2,经生理生化特性及16SrRNA序列分析鉴定为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌。通过正交试验优化菌株ND2的发酵条件,得到ND2产纳豆激酶的最佳条件:氮源-大豆蛋白胨,碳源-淀粉,碳氮比3:1,37℃,pH6.0。经PCR扩增得到825bp的纳豆激酶成熟肽基因,采用pET32a(+)表达载体和BL21(DE3)为宿主菌,在温度为37℃、1‰IPTG浓度下可诱导获得较高表达量的重组纳豆激酶。

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