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—— 中国食品杂志社
以东太湖水源水为研究对象，应用梯度-串联-循环-切向流超滤技术对水体中病毒进行分离浓缩，使用非序列依赖性单引物扩增技术扩增源水中病毒基因组，采用Illumina Miseq进行测序，与NCBI基因数据库进行比对，质控后获得1 190 914 928 bp基因数据，可组装成5 554 条scaffolds序列，获知病毒基因组功能，经比对可注释到尾噬菌体目（Caudovirales）、疱疹病毒目（Herpesvirales）、线状病毒目（Ligamenvirales），在科的水平上，注释到40 个科病毒的同源序列，其中含量较高的病毒科为Microviridae占27.590 1%，Siphoviridae占23.010 7%，Phycodnaviridae占5.322 2%，Retroviridae占1.691 2%，Mimiviridae占1.960 8%，其中无法注释（norank）占21.572 8%，102 112 条reads在科水平上norank，研究可以高通量的获得水源水中病毒多样性信息，并为水体中病毒的检测提供理论参考依据。
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