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—— 中国食品杂志社
建立基于QX100微滴式数字聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）平台的我国未批准转基因玉米品系VCO-01981-5的二重微滴式数字PCR定量检测方法。该方法选择基因组中单拷贝的玉米内源基因hmg和VCO-01981-5品系边界序列为定量靶序列，分别设计不同的PCR扩增引物和TaqMan探针，并对两种探针用不同的荧光进行标记，然后将上述探针和引物置于同一个PCR反应体系中以同时定量两个靶标序列。特异性实验结果显示该法只有VCO-01981-5品系的两个靶序列才都有扩增信号。灵敏度、线性和准确性实验结果显示在定量结果相对标准偏差不大于25%时，最低可稳定定量5 个拷贝的VCO-01981-5品系特异性序列分子和4 个拷贝的内源基因hmg分子；而在高达50 ng模板DNA以下范围内，PCR反应模板量与测定样品拷贝数之间呈高度正相关，相关系数达0.99以上；平均误差小于10%。结果表明本研究建立的该玉米品系定量方法特异性强，稳定性好，精确性、准确性以及灵敏度高，定量范围广，可用于进、出口农产品和食品中该转基因玉米品系成分的定量检测。此外，该法还可为其他转基因玉米品系及其他转基因作物品系建立类似定量检测方法提供参考。
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