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—— 中国食品杂志社
提取纯种宁夏滩羊、纯种新疆细毛羊和纯种藏绵羊的肝脏DNA，并进行文库构建、扩增、纯化和质控。检测序列中的简单重复序列（simple sequence repeats，SSR）位点，设计合成并筛选50 对引物进行聚合酶链式反应扩增并使用毛细管电泳检测SSR分型后，挑选多态性引物对宁夏滩羊、新疆细毛羊和藏绵羊样本进行遗传多态性检测。结果显示：有10 对SSR引物成功扩增出稳定条带，分析10 对多态性SSR引物的遗传多样性得出，宁夏滩羊、新疆细毛羊和藏绵羊的平均等位基因数分别为4.100、3.100和3.600；平均有效等位基因数分别为3.782、2.747和3.193；平均观测杂合度分别为1.007、1.009和0.953；平均期望杂合度分别为0.704、0.615和0.660；平均多态信息含量分别为0.432、0.414和0.425，说明宁夏滩羊的遗传多态程度高于藏绵羊和新疆细毛羊。毛细管荧光电泳检测峰图结果表明：scaffold632:150-463荧光引物对宁夏滩羊源性肉特异性良好；scaffold31384:146-461荧光引物对新疆细毛羊源性肉特异性良好；scaffold7676:103-270荧光引物对藏绵羊肉特异性良好，这3 对引物能够实现对宁夏滩羊、新疆细毛羊和藏绵羊的有效区分。建立的我国西北地区3 个绵羊品种基因库，可以用于科学准确判断3 个纯种绵羊肉品种。
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