领学术科研之先,创食品科技之新
—— 中国食品杂志社
期刊集群
建鲤葡萄糖激酶基因全长cDNA 的克隆及组织表达
来源:食品科学网 阅读量: 121 发表时间: 2017-06-07
作者: 程汉良,彭永兴,孟学平,孙斯平,施晓云,董志国,申 欣
关键词: 建鲤|葡萄糖激酶基因|快速扩增cDNA 末端|全长cDNA
摘要:

采用RT-PCR 和RACE 方法克隆建鲤(Cyprinus carpio Var. Jian)葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA 序列,结果表明:建鲤GK 基因cDNA 全长2041bp,含1 个1431bp 的开放阅读框(ORF),编码476 个氨基酸,GK 蛋白分子量53.6kD,等电点5.13,建鲤GK 氨基酸序列保守基序包括:1 个己糖激酶标签序列Leu156-Phe181、2 个N- 连接糖基化位点Asn176 和Asn214、1 个细胞黏附序列Arg202-Asp204 和1 个糖胺聚糖黏附位点Ser455-Gly458,其氨基酸序列与翘嘴红鲌、人和鼠的GK 氨基酸序列相似百分比分别为96.2%、79.8% 和79.1%;以β-actin 基因为内标,采用半定量RT-PCR 方法对GK 基因在肠系膜脂肪组织、肝脏、心脏、肌肉和大脑等组织的表达进行研究,结果表明GK 基因仅在肝脏和大脑中表达,在肝脏中的表达水平高于大脑。

电话: 010-87293157 地址: 北京市丰台区洋桥70号

版权所有 @ 2023 中国食品杂志社 京公网安备11010602060050号 京ICP备14033398号-2