在生理酸度条件下(pH7.4),采用紫外- 可见光谱法、荧光光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、黏度测定、盐效应、磷酸盐效应和KI 荧光猝灭实验,研究倍硫磷与小牛胸腺DNA 的相互作用。结果发现,DNA 对倍硫磷内源性荧光产生强烈的猝灭作用,求得室温下倍硫磷-DNA 间的结合常数和结合位点数分别为1.14 × 104L/mol和0.958。加入倍硫磷后DNA-EB 复合物的荧光无显著猝灭,表明倍硫磷不能置换出DNA-EB 复合物中的EB;倍硫磷的存在对DNA 的相对黏度无明显影响;增加离子强度,倍硫磷自身及倍硫磷-DNA 体系的荧光无明显变化;DNA 的加入增大了I―对倍硫磷荧光的猝灭程度。上述实验现象表明,倍硫磷通过沟区结合方式与DNA 发生作用。
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