为了探究萝卜硫素(sulforaphane,SFN)在结肠癌侵袭和转移中的具体作用机制,本研究以HCT 116结肠癌细胞为模型,分析SFN对HCT 116细胞增殖、凋亡、侵袭和转移的作用效果,并深入挖掘SFN对HCT 116细胞侵袭和转移的潜在作用机制。结果显示,SFN以剂量依赖性的方式显著抑制HCT 116细胞的增殖、侵袭和转移,同时诱导细胞凋亡。进一步研究表明,SFN通过上调上皮标志物上皮钙黏蛋白(E-cadherin)的相对表达量,下调间质标志物神经钙黏蛋白(N-cadherin)、蜗牛家族转录抑制因子(snail family transcriptional repressor,Snail)、波形蛋白(Vimentin)和基质金属蛋白酶9表达量,从而抑制HCT 116细胞的上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程。此外,SFN能够有效降低β-catenin及其下游效应分子细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和c-myc的表达水平,阻断Wnt/β-catenin信号通路的激活。SFN能够有效控制HCT 116结肠癌细胞的侵袭和转移,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路活性和EMT过程受到抑制有关。本研究结果可为进一步理解SFN的抗癌机制提供新的视角,并为结肠癌的膳食治疗提供潜在的策略。
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