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—— 中国食品杂志社
建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应（digital polymerase chain reaction，dPCR）定量检测方法，在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测，适用于微滴式数字PCR（droplet digital PCR，ddPCR）和芯片式数字PCR（chip digital PCR，cdPCR）平台，并通过了食品分析能力评价体系国际能力验证项目的盲样检测评价。ddPCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为8.0copies/μL和8.2copies/μL；cdPCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为7.443copies/μL和7.646copies/μL；ddPCR和cdPCR对转基因大豆MON89788品系成分相对含量的相对定量限均为0.1%。
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