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假肠膜明串珠菌甘露醇脱氢酶基因的克隆及表达
来源:食品科学网 阅读量: 109 发表时间: 2017-06-07
作者: 程雅韵,王 新,郑 琳,李官浩,崔虎山,金 清
关键词: 甘露醇;甘露醇脱氢酶;假肠膜明串珠菌;基因克隆;表达
摘要:

利用聚合酶链式反应从假肠膜明串珠菌中扩增出甘露醇脱氢酶(mannitol dehydrogenase,MDA)基因的结构基因,克隆入表达载体pETDuet-1,构建了甘露醇脱氢酶表达质粒pETDuet-1-mdh,将其转化进入大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达。假肠膜明串珠菌甘露醇脱氢酶结构基因长度为1 017 bp,重组甘露醇脱氢酶基因在大肠杆菌内成功表达,其蛋白质分子质量为36.0 kD;重组甘露醇脱氢酶活力为0.15 U/mg pro,高于假肠膜明串珠菌中甘露醇脱氢酶活力0.03 U/mg pro。

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