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—— 中国食品杂志社
在优化前处理条件和色谱分离的基础上，建立同时测定茶叶中常见8 种卡西酮类新精神活性物质的气相色谱-质谱测定方法。优化样品的提取、净化、色谱及质谱条件，最终选择用碱化甲醇提取，N-丙基乙二胺填料和HLB固相萃取小柱净化，经DB-17MS毛细管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分离，使用电子电离源，选择离子监测模式进行质谱监测。结果表明：该方法在0～200 μg/L质量浓度范围具有良好的线性关系，相关系数（R2）均大于0.998；方法的检出限（RSN=3）和定量限（RSN＝10）分别为7、25 μg/kg；在阴性样品中进行1、2、10 倍定量限3 个水平的加标回收实验，8 种卡西酮类化合物的加标回收率为67.2%～117.6%，相对标准偏差（n＝6）为4.3%～12.3%。该方法稳定性好、灵敏度高，能够满足茶叶样品中卡西酮的检测要求。
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