本研究建立了从多种精加工和深加工食品中提取 DNA的简便、易操作的方法。根据转基因农作物最常使用的外源基因设计引物,采用荧光 PCR- GeneScan技术,在食品中检测出 35S启动子、 NOS终止子、 nptII标记基因以及目的基因 Cry和 EPSPS等转基因成分,并对 PCR产物进行测序或酶切分析确认,防止假阳性。
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