
本研究选取3 种甜菊糖苷(steviol glycosides,SGs)——瑞鲍迪苷A(rebaudioside A,Reb A)、甜菊苷(stevioside,STV)及瑞鲍迪苷M(rebaudioside M,Reb M),系统研究其在水溶液中与两种大豆分离蛋白组分(大豆球蛋白(11S)和β-伴大豆球蛋白(7S))的结合行为,旨在探明不同分子结构的SGs与大豆蛋白组分在分子层面的结合机理,揭示两者相互作用对SGs感官属性的影响。结果表明,SGs可通过氢键和疏水作用与蛋白形成复合物,并且SGs与蛋白的结合亲和力受SGs分子结构与蛋白亚基结构的双重调控。具体而言,具有糖基团数量最多的Reb M与蛋白结合能力最强,其次为Reb A,STV最弱,但是所有浓度SGs的结合比例均小于20%;而对于两种大豆蛋白,11S与SGs的结合量大于7S。感官评价结果显示,在溶液中,大豆蛋白对SGs甜味的调控具有浓度依赖性,与0.1%大豆蛋白组分结合后,在低质量分数SGs条件下(0.1%),不显著影响甜味强度的前提下可有效削弱Reb A与STV的负面感官属性,在中质量分数SGs条件下(0.3%)会略微减弱3 种SGs的甜味强度,并仍能抑制部分Reb A与STV的负面感官属性,而在高质量分数SGs(0.5%)时,苦涩味的掩蔽作用变得有限。
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